Фениквантел д/собак от 8 кг №5

I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование: Фениквантел® (Pheniquantel);

- международное непатентованное наименование: празиквантел, оксфендазол.

2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.

Фениквантел® содержит в качестве действующих веществ комбинацию празиквантела и оксфендазола.

Фениквантел® выпускают в двух дозировках: Фениквантел® с содержанием 20 мг празиквантела и 45 мг оксфендазола в одной таблетке; Фениквантел® с содержанием 100 мг празиквантела и 225 мг оксфендазола в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит кремния диоксид коллоидный, кросповидон, повидон, сукралозу, аденозин 5/-монофосфат динатриевую соль, хлорид натрия, полисорбат 80, целлюлозу микрокристаллическую, магния стеарат, сорбитан моностеарат, гидроксипропилметилцеллюлозу, краситель Ферронат Р "Горький шоколад", краситель «Лак желтый солнечный закат», ароматизатор «Говядина», ароматизатор «Оптимальный»

3. По внешнему виду Фениквантел® представляет собой плоские круглые таблетки от светло-коричневого до коричневого цвета, допускаются более темные и светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Неиспользованные части таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев.

Запрещается применение лекарственного препарата Фениквантел® по истечении срока годности.

4. Фениквантел® выпускают расфасованными по 2, 3, 5, 6, 10 таблеток в блистеры. Блистеры по 1, 2, 4 и 10 штук упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.

6. Фениквантел® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Фениквантел® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
9. Фениквантел® относится к фармакологической группе – антигельминтные средства в комбинациях.

10. Комбинация входящих в состав препарата празиквантела и оксфендазола обладает широким спектром антигельминтного действия на личиночные и имагинальные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, в т.ч.: Тохосаrа spp., Тохосаrа canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus , Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

Празиквантел − соединение группы пиразиноизохинолинов. Механизм его действия основан на повышении притока ионов кальция в клетки паразитов, что приводит к генерализованному мышечному сокращению и параличу гельминтов. Кроме того, празиквантел вызывает нарушение целостности тегумента, что делает цестод уязвимыми для иммунной системы хозяина. Празиквантел хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течении 1 часа, обратимо связывается с белками сыворотки (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном почками в виде метаболитов.

Оксфендазол − соединение группы бензимидазола, обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта, цестод и лямблий. Механизм действия оксфендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов. В отличие от фенбендазола, оксфендазол хорошо всасывается в кишечнике животных, что обеспечивает лучшую биодоступность. Максимальная концентрация оксфендазола в крови достигается через 2-3 часа, а период полувыведения из организма составляет около 5 часов.

После перорального введения лекарственного препарата празиквантел и оксфендазол всасываются в желудочно-кишечном тракте и распределяются в органах и тканях животного; выводятся из организма преимущественно почками.

Фениквантел® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

III. Порядок применения
11. Фениквантел® назначают собакам с лечебной и профилактической целью при:

- нематодозах: токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез;

- цестодозах: тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз;

- гиардиозе (лямблиозе);

- смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

12. Противопоказанием к применению Фениквантел® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени, заболевания сердечно-сосудистой системы.

Препарат не предназначен для применения щенкам моложе 4-месячного возраста, животным, имеющим хронические заболевания, а также больным инфекционными болезнями, и продуктивным животным.

13. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Фениквантел®. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам, а также щенкам моложе 4 месяцев.

15. Фениквантел® применяют собакам во время кормления с небольшим количеством корма или задают принудительно на корень языка после кормления в терапевтической дозе 5 – 6,8 мг празиквантела и 11,25 – 15,3 мг оксфендазола на 1 кг массы животного.

При гельминтозах с лечебной и профилактической целью препарат назначают собакам однократно перорально в терапевтической дозе. При необходимости повторную дегельминтизацию проводят через 10-14 дней.  

При лямблиозе с лечебной целью препарат применяют в терапевтической дозе 3 дня подряд. По окончании терапии рекомендуется оценить эффективность лечения.

Наиболее удобным является применение Фениквантел с содержанием 20 мг празиквантела и 45 мг оксфендазола — животным массой тела до 8 кг, и Фениквантел с содержанием 100 мг празиквантела и 225 мг оксфендазола в одной таблетке — животным массой тела свыше 8 кг.

Собакам массой тела свыше 40 кг режим дозирования составляет ¼ (четвертинка) таблетки препарата Фениквантел® с содержанием 100 мг празиквантела и 225 мг оксфендазола на каждые 5 кг массы тела животного.

Следует максимально точно определить массу животного перед проведением обработки во избежание передозировки

16. Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата возможны гиперсаливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств. В случае сохранения симптомов на протяжении 3 дней и более следует обратиться к ветеринарному врачу.

17. При передозировке препарата может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея, рвота. В этом случае проводят симптоматическую терапию.

18. Не рекомендуется применять Фениквантел® с препаратами, содержащими пиперазин, ввиду возможного снижения эффективности, левамизолом и средствами, ингибирующими холинэстеразу, ввиду возможного взаимного усиления токсичности, при повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Фениквантел® не рекомендуется применять одновременно с препаратами, повышающими активность метаболизирующих ферментов печени (индукторами CYP450, такими как рифампицин, дексаметазон, противоэпилептическими средствами) в связи с возможным снижением эффективности празиквантела; одновременное применение с препаратами, снижающими активность метаболизирующих ферментов печени (ингибиторами CYP450, такими как эритромицин, кетоконазол, циметидин) может повышать концентрацию празиквантела в крови и, соответственно, увеличивать вероятность побочных эффектов.

19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.